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NORMATIVA ENSAYOS CLINICOS

NORMATIVA ENSAYOS CLÍNICOS: Especialista en Normativa en Ensayos Clínicos: Legislación y Deontología Sanitaria
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NORMATIVA ENSAYOS CLINICOS
Modalidad
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Online
Duración - Créditos
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200 horas
Becas y Financiación
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Sin Intereses
Plataforma Web
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Equipo Docente Especializado
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Acompañamiento Personalizado
Acompañamiento Personalizado

NORMATIVA ENSAYOS CLÍNICOS. Realiza ahora este curso online y conviértete en un experto en farmacovigilancia. Es el momento de dar un salto en tu carrera profesional. ¡Elige formarte con Euroinnova!

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  1. Uso racional de los medicamentos
  2. Formación e información para la utilización adecuada de los medicamentos y productos sanitarios
  3. Uso racional de medicamentos en la atención primaria a la salud
  4. Uso racional de medicamentos en la atención hospitalaria y especializada
  5. Uso racional de medicamentos en las oficinas de farmacia
  1. Fundamento filosófico de la ética y deontología profesional
  2. Código deontológico de la profesión farmacéutica
  3. Responsabilidad moral, legal y social del farmacéutico
  4. Secreto profesional
  1. Farmacovigilancia
  2. Sistema Español de Farmacovigilancia
  3. Programa de Notificación Espontánea de reacciones adversas
  4. Reacciones adversas: concepto y clasificación
  1. Aspectos éticos del ensayo clínico
  2. Aspectos legales del ensayo clínico
  3. Buenas prácticas clínicas
  4. Responsabilidad médico-sanitaria derivada de los experimentos clínicos en humanos
  5. El Real Decreto 1090/2015 por el que se regulan los ensayos clínicos con medicamentos
  1. Requisitos documentales exigidos por el CEIm y la AEMPS para iniciar un ensayo clínico
  2. Protocolos de Ensayo clínico
  3. Hoja de información y consentimiento informado del sujeto
  4. Cuaderno de recogida de datos
  1. Nociones básicas del registro de estudios clínicos y medicamentos
  2. La patente farmacéutica
  3. Autorización de nuevos medicamentos
  4. Industria farmacéutica y regulación de precios y acceso a medicamentos y productos sanitarios en España
  5. Market access

Media de opiniones en los Cursos y Master online de Euroinnova

Nuestros alumnos opinan sobre el Curso en linea Especialista en Normativa en Ensayos Clinicos: Legislacion y Deontologia Sanitaria

Media de opiniones de los Cursos y Master Euroinnova
Opinión de MARCO LÓPEZ
Sobre Especialista en Normativa en Ensayos Clinicos: Legislacion y Deontologia Sanitaria
BOGOTÁ

MARCO LÓPEZ,¿Qué te hizo decidirte por nuestro Curso en linea?

La calidad del temario.

MARCO LÓPEZ,¿Qué has aprendido en el Curso en linea?

Aspectos fundamentales de la farmacovigilancia y otros conceptos que tenía desactualizados.

MARCO LÓPEZ,¿Qué es lo que más te ha gustado de este Curso en linea?

La metodología online, que me ha dado la posibilidad de realizar el curso a mi ritmo.

MARCO LÓPEZ,¿Qué has echado en falta del Curso en linea?

En principio no, es completo.

Opinión de MARÍA GONZÁLEZ
Sobre Especialista en Normativa en Ensayos Clinicos: Legislacion y Deontologia Sanitaria

MARÍA GONZÁLEZ,¿Qué te hizo decidirte por nuestro Curso en linea?

Poder realizarlo online y el precio.

MARÍA GONZÁLEZ,¿Qué has aprendido en el Curso en linea?

La información que contiene el curso es muy útil, especialmente la parte de estudios clínicos.

MARÍA GONZÁLEZ,¿Qué es lo que más te ha gustado de este Curso en linea?

Tutores implicados y el título que expiden, muy adecuado.

MARÍA GONZÁLEZ,¿Qué has echado en falta del Curso en linea?

Todo bien la verdad, nada que destacar.

Opinión de LUIS B. V.
Sobre Especialista en Normativa en Ensayos Clinicos: Legislacion y Deontologia Sanitaria
MADRID
Los tutores me han ayudado mucho a sacar adelante el curso que, a pesar de ser bastante llevadero, algún tema se me resistía. Los materiales extra proporcionados fueron de calidad y actualizados.
Opinión de FRANCISCO L. G.
Sobre Especialista en Normativa en Ensayos Clinicos: Legislacion y Deontologia Sanitaria
TARRAGONA
Tenía que actualizar mis conocimientos y quería un temario actualizado y un precio no desorbitado. Es te Curso Normativa Ensayos Clínicos cumple con esos requisitos.
Opinión de ELISABETH C. S.
Sobre Especialista en Normativa en Ensayos Clinicos: Legislacion y Deontologia Sanitaria
JAÉN
Contenido bien explicado y un precio que se ajusta a mi bolsillo. He aprendido conceptos que desconocía y estoy bastante satisfecha.
* Todas las opiniones sobre el Curso en linea Especialista en Normativa en Ensayos Clinicos: Legislacion y Deontologia Sanitaria, aquí recopiladas, han sido rellenadas de forma voluntaria por nuestros alumnos, a través de un formulario que se adjunta a todos ellos, junto a los materiales, o al finalizar su curso en nuestro campus Online, en el que se les invita a dejarnos sus impresiones acerca de la formación cursada.
Resumen salidas profesionales de normativa ensayos clinicos:
Con el Legislación y Deontología Sanitaria. Ensayos Clínicos, se preparará alumno a conocer y aplicar el código ético y deontológico de los ensayos clínicos, a la vez que sabiendo aplicar las técnicas de diseño y evaluación de ensayos clínicos.
Objetivos de normativa ensayos clinicos:
El Curso Normativa Ensayos Clínicos persigue estos objetivos:
- Conocer las implicaciones económicas, éticas y sociales de las decisiones profesionales.
- Aplicar el código ético y deontológico de los ensayos clínicos, considerando los derechos de usuario y la legislación actual.
- Conocer y comprender las técnicas utilizadas en el diseño y evaluación de los ensayos preclínicos y clínicos.
Salidas profesionales de normativa ensayos clinicos:
Esta formación sobre Normativa Ensayos Clínicos está orientada a profesionales de la sanidad, deontología, farmacia, laboratorio, I+D+I, y gestores de ensayos clínicos que deseen aumentar conocimientos sobre este sector para aplicarlos en su día a día laboral.
Para qué te prepara el normativa ensayos clinicos:
El Curso Normativa Ensayos Clínicos te prepara en la gestión y administración de ensayos clínicos, conociendo todos los códigos éticos vigentes y su aplicación económica , social o ética correspondiente.
A quién va dirigido el normativa ensayos clinicos:
El Curso Normativa Ensayos Clínicos está dirigido al profesional sanitario en general, que desempeña funciones en los ensayos clínicos, como a todas aquellas personas interesadas en conocer el código ético a desempeñar en un ensayo clínico.
Metodología de normativa ensayos clinicos:
Metodología Curso Euroinnova
Carácter oficial de la formación:
La presente formación no está incluida dentro del ámbito de la formación oficial reglada (Educación Infantil, Educación Primaria, Educación Secundaria, Formación Profesional Oficial FP, Bachillerato, Grado Universitario, Master Oficial Universitario y Doctorado). Se trata por tanto de una formación complementaria y/o de especialización, dirigida a la adquisición de determinadas competencias, habilidades o aptitudes de índole profesional, pudiendo ser baremable como mérito en bolsas de trabajo y/o concursos oposición, siempre dentro del apartado de Formación Complementaria y/o Formación Continua siendo siempre imprescindible la revisión de los requisitos específicos de baremación de las bolsa de trabajo público en concreto a la que deseemos presentarnos.

NORMATIVA ENSAYOS CLÍNICOS

Ha llegado el momento de mirar hacia el futuro y no quedarse atrás. Hoy en día es necesario estar actualizado en formación y disponer de titulaciones que avalen nuestros conocimientos. 

Si te interesa el mundo de sanitario, Euroinnova te ofrece el Curso Normativa Ensayos Clínicos, con el que adquirirás nuevos conceptos sobre aspectos legales del ensayo clínico y farmacovigilancia.

Farmacovigilancia

La Farmacovigilancia es una actividad destinada a la identificación, evaluación, cuantificación y prevención de los riegos asociados a los medicamentos ya comercializados. Su fin es supervisar y evaluar los medicamentos y contribuir a su uso seguro y racional.

Este sistema se basa en la notificación de sospechas de reacciones adversas de los medicamentos en cualquier momento de su proceso de desarrollo, fabricación y comercialización, por parte de profesionales sanitarios y laboratorios farmacéuticos y también de los ciudadanos.

Enumeramos los aspectos de los que se ocupa:

  • Investigar dichas señales y, si es preciso, poner en marcha estudios para cuantificar el/los riesgo/s asociado/s al medicamento.
  • Adoptar las medidas necesarias e informar a profesionales sanitarios y a pacientes sobre los posibles riesgos.
  • Detectar, estudiar y prevenir posibles efectos adversos de los medicamentos.
  • Generar señales o alertas sobre las sospechas de reacciones adversas.

Para que todo este Sistema Español de Farmacovigilancia funcione y se garantice su eficacia, las autoridades sanitarias realizan inspecciones periódicas de los sistemas de farmacovigilancia de la industria farmacéutica.

La Importancia de los Estudios Clínicos

Son la continuidad de las investigaciones científicas que comienzan en el laboratorio. Se realizan para garantizar la seguridad y eficacia de fármacos y tratamientos. 

El primer ensayo clínico documentado de la historia fue a bordo del buque Salisbury, con marineros enfermosLos que tomaron limones fueron los que mejoraron. Esta fue la piedra fundamental para que la siguiente generación de investigadores optaran por continuar con los métodos de ensayos clínicos comparados.

Fases de los ensayos clínicos:

  • Fase I: Se comprueba si el fármaco es seguro y cuál es la mejor forma de administrarlo. El estudio se realiza sobre un pequeño número de participantes, menos de cien.

  • Fase II: Los investigadores analizan si el fármaco es efectivo. La cantidad de participantes aumenta.

  • Fase III: Se verifican aspectos de seguridad y eficacia del fármaco, incluso se compara con otros tratamientos utilizados.  

  • Fase IV o Estudios de seguimiento. Examinan los efectos a largo plazo una vez que el fármaco ya está en el mercado.

Si te interesa esta rama sanitaria y deseas dar un impulso a tu carrera profesional no lo dudes, ¡matricúlate en el Curso Normativa Ensayos Clínicos!

Benefíciate de las ventajas que ofrece la formación online, desde casa, sin horarios y con tutores cualificados que supervisan tu progreso.

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Pregunta:
¿Cuándo recibo el título del curso online?

Respuesta:
Hola, en un corto periodo de tiempo tendrás tu título, ya que las titulaciones propias expedidas por Euroinnova se envían en menos de un mes.

Pregunta:
¿Debo tener alguna formación previa para realizar este curso?

Respuesta:
¡Hola! No es necesario contar con formación o experiencia previa para realizar este Curso Normativa Ensayos Clínicos.

Pregunta:
¿Es esta formación acreditada?

Respuesta:
¡Hola! Sí, se trata de una Titulación Profesional expedida por Euroinnova Business School.

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Ana Maria Trigo Fonta
Grado en Nutrición Humana y Dietética, Máster en Nutrición Humana, Máster en Condicionantes Genéticos, Nutricionales y Ambientales del Crecimien...
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Belén Rodríguez Lomas
Grado en Nutrición Humana y Dietética, Formación Profesional de Grado Superior - Técnico Superior en Análisis y Control
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María Del Mar Díez Simón
Master Profesorado Orientación Educativa, Titulado Universitario 2 ciclo o Licenciado - Licenciado en Psicología
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Mónica María Benavente Linares
Grado en Enfermería, Máster en Investigación Traslacional y Medicina Personalizada, Máster de Investigación y Avances en Medicina Preventiva y Sa...
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Narjis Fikri-benbrahim El Herrif
Titulado Universitario 2 ciclo o Licenciado - Licenciado en Farmacia
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Patricia Caballero Navarro
Grado en Enfermería, Máster Propio en Integración y Resolución de casos clínicos., Máster Oficial en Cuidados de Salud para la Promoción de la ...
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